Nace en España primer “bebé medicamento”

Donará su sangre del cordón umbilical para trasplante de médula.
MADRID.- El primer bebé seleccionado genéticamente para poder curar a su hermano, que sufre una enfermedad hereditaria, nació en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla. Se trata del primer caso en el que todo el procedimiento se ha realizado íntegramente en España. El niño, que se llama Javier y pesó al nacer 3,400 gramos, vino al mundo en la mañana del pasado domingo “con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de 6 años y afectado por una enfermedad hereditaria, beta talasemia mayor (la forma más grave de anemia congénita), una oportunidad para seguir con vida”, anunció el Servicio Andaluz de Salud (SAS) en un comunicado.Según este organismo, la sangre de su cordón umbilical servirá para realizar un trasplante de médula a su hermano para que empiece a fabricar células sanguíneas sin este trastorno.Los padres de los niños, Soledad Puertas y Andrés Mariscal, se mostraron, tranquilos y agradecidos con el equipo médico, compuesto por 31 facultativos y 14 investigadores. “Estábamos un poco perdidos con este tema. Sabíamos que había algunas investigaciones sobre células madre, pero poco más. Empezamos a preguntar a los médicos y, una vez que llegaron todos los permisos, decidimos que era lo mejor para nuestro hijo”, señaló Andrés.En cuanto al nacimiento de Javier, Soledad aseguró que todo había ido muy bien y que su hijo Andrés, “estaba deseando” ver su hermano recién nacido. Según sus palabras, el pequeño de seis años “es consciente” de que el nuevo miembro de su familia puede salvarle la vida.Hasta el momento de la intervención la sangre permanecerá almacenada en el Banco de Cordón Umbilical de Málaga. Según explicó el director de la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del hospital sevillano, Guillermo Antiñolo, “este tipo de trasplante, que podría realizarse en las próximas semanas, tiene una tasa de curación que ronda el 90%”. Además, añadió, “el cordón obtenido es de muy buena calidad, por lo que somos muy optimistas”. El Mundo

El dato
Bajo el nombre de talasemia se engloba a un número de enfermedades de la sangre hereditarias, que provocan anomalías en la hemoglobina, el componente de los glóbulos rojos encargado de transportar el oxígeno.

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